妈妈告诉大家：“多亏了一种特制的发声阀，特莎不再是个没有声音的孩子。不久之后，特莎将在大奥德蒙街医院接受治疗。一个鼻子形状的模具将从她的发际线处打开切口植入。我们讨论了很多不同的方案，最后决定采用这种植入式的对外貌破坏较少的方案。对我们来说，她的长相是很完美的，但我们必须为漫长的她人生考虑，因此，这是个艰难的决定。”过几年长大些了，她会替换上一个更大号的“鼻子”。
特莎出生后还伴随着其它相关症状，比如心脏上的小洞和眼睛的视力问题。约11个月大的时候，她动手术移除了左眼中的白内障，但并发症让她的左眼完全失去了视力。她也接受气管再造术，使她得以在吃饭和睡觉的时候能够好好呼吸。她的妈妈说，虽然小生命的开始非常艰难，但特莎一直很坚强，克服了一个个难关。她说：“我们希望跟全世界的人们分享我们的故事，但愿没有孩子因为自己的异样和症状失去众人的关爱，只有孤独陪伴着他们。我们不指望一年之内事情能有多大变化。特莎出生时，我是那么地绝望，但她战胜了一个个困难，做为她的妈妈我感到非常自豪和感激。”爸爸内森说：“我们知道还有许多挑战等着我们，但一切都很值得。”
特莎的父母亲已建立基金来帮助缓解特莎医学需求所带来的经济压力。
